Co je za malou modrou pilulkou: odhalení mýtů o viagra?
Spojené státy Pharm. 2022; 47 (6): 33 -36. Abstrakt: Jako přední lékař jsou lékárníci dobře postaveni, aby jednotlivcům nabízeli relevantní informace týkající se běžných léků, jakož i problémů s klienty, které se týkají běžných léčivých přípravků versus značkové léky. Lékárníci mohou být v terapii prominentní v oblasti terapie o https://www.behance.net/danielamanuel1 generických lécích versus značkové léky a také reagovat na dotazy týkající se energetických versus neaktivních složek, aby zaručili, že lidé mají rozsáhlé porozumění o generické léky.
FDA naznačuje, že ve Spojených státech je devět z 10 načtených předpisů pro generické léky a jako celek stojí generické drogy přibližně o 85% méně než značkové léky. 1,2 Podle FDA společnost každoročně přijímá ještě více než 800 medikačních aplikací pro běžné léky. 2 FDA také ukazuje, že rostoucí rozmanitost generických léků, které se dostanou na trh, přistupují k produkci konkurentů v tomto odvětví kromě pomoci při tom, aby mnoho drog byla mimořádně levná, což by mohlo zvýšit dostupnost osob vůči lékům, které mohou mít nebo jinak měly Schopnost platit za.
5 miliard do roku 2027. 3 Pracoviště FDA generických léčivých přípravků (OGD), které patří Centru pro hodnocení medicíny a výzkumné studie, odpovídá za použití regulačního procesu generické medicíny a zajištění bezpečnosti a účinnosti běžných léků (viz postranní panel 1). 4 OGD zajišťuje, aby se výroba, balení produktů a také screeningové webové stránky pro běžné léky splňovaly a také se držely podobných kritérií kvality, která jsou potřebná pro značkové léky.
1,4 Zatímco jsou důkladně navrženy běžné léky, několik časopisů odhaluje, že někteří zákazníci se stále zdráhají, pokud jde o využití běžných podívejte se na tento web drog a také si myslí, že nejsou tak bezrizikové nebo spolehlivé jako značkové léky. 2 farmakologové mohou určit a také se zabývat překážkami při využívání obecných léků, jako je absence porozumění, myšlenka, že značkové léky a také generické léky nejsou srovnatelné, předchozí zkušenosti s generickými léky, stejně jako problémy týkající se proveditelných nepříznivých dopadů (AE).
Neznámé podrobnosti o tvrdé pravdě o trhu Rhino Horn “Aphrodisiac”
V důsledku jejich zkušeností s léky mohou farmakologové také pomoci při vzdělávání pacientů ohledně bezpečnosti a účinnosti, postupu schválení FDA, jakož i jakékoli obavy, které klienti mohou mít o generických lécích. Se spolehlivými opatřeními pro vzdělávání pacientů mohou lékárníci nabídnout jednotlivcům s příslušnými informacemi a také je směrovat do důvěryhodných zdrojů pro vzdělávání pacientů o běžných lécích, což jim jistě umožní informovaná rozhodnutí týkající se používání generických léků.
5 v úsilí o rozšíření úsilí o vzdělávání pacientů o generických lécích a také o zajištění toho, aby spotřebitelé pochopili, že generické léky mají stejnou bezpečnost a bezpečnost, účinnost a vysoce kvalitní kritéria jako jejich značkové protějšky, FDA spustila projekt projekt V září 2017 zvýšit poznání o hodnotě běžných drog. 6 FDA navíc má na paměti, že lékárníci mohou mít vliv na opakování těchto zpráv svým jednotlivcům.
6in 2017, FDA představila strategii aktivity pro konkurenty medicíny (DCAP), aby další motivovala energickou i uvážnou tržní konkurenci pro běžné léky a také pomáhala při komunikaci mnohem lepšího výkonu a jasnosti svědectví genericko-drog, aniž by propadla vědeckým vědeckým Důkladnost nezbytná pro program FDA Generic-Drug. 7 S DCAP FDA pomáhá zbavit se překážek růstu generických léčiv a vstup na trh ve snaze motivovat konkurenci, aby spotřebitelé mohli získat léky, které potřebují za rozumné náklady.
FDA zajišťuje, aby výrobci generických léčivých přípravků uspokojili přesně stejné potřeby dávkových k dávkou pro sílu, čistotu a nejvyšší kvalitu jako počáteční značkový výrobce a také se řídí přesně stejnými přísnými pravidly „skvělých výrobních praktik“. 8-10 Existuje spousta mylných představ a nedorozumění týkajících se generických drog, stejně jako lékárníci, mohou je eliminovat tím, že nabízí pacientům s pravdami o generických lécích, jak je znázorněno v tabulce 1.
Co znamená ISO 9001: 2015 – Systémy řízení kvality znamenají?
Přitom výrobce běžných léků musí prokázat, že jeho formulace je přesně stejná (bioekvivalentní) jako značkový pojmenový lék. FDA potřebuje, aby veškerá výroba, balení a testovací webové stránky předávaly stejné požadavky na kvalitu jako u značkových drog. Kromě toho se ve stejné továrně vyrábí spousta generických léků jako značkové druhy.
Obecné léky procházejí důkladným posudkem, aby získali schválení FDA. FDA zajišťuje, že generický lék dává stejnou profesionální výhodu a je stejně bezpečný a efektivní jako značkový lék. Generické léky mají tendenci stát méně než jejich ekvivalenty značky kvůli skutečnosti, že nemusí duplikovat zvíře a profesionální (lidské) výzkumné studie, které byly požadovány po značkových lécích, aby zjistily bezpečnost a efektivitu.
FDA kontroluje svůj systém hlášení škodlivých událostí a zkoumá Med, sledujte zprávy, aby objevily obavy spojené s vysokou kvalitou a nerovností v uzdravování. V několika zemích byly ve skutečnosti provedeny různé výzkumy za účelem posouzení perspektivy spotřebitelů a také akcí při získávání běžných léků. Publikace ukazují, že předpoklady týkající se získávání těchto běžných léků mohou být ovlivněny vnímanou kvalitou, atributy položek, minulými zkušenostmi a doporučeními lékaře.